不合規(guī)的2個主要原因：
 
    1、物質(zhì)身份和成分信息存在缺陷；
 
    2、未按照要求提交研究報告的理由不充分，或缺少化學(xué)品安全報告信息。
 
    目前，ECHA已公布了合規(guī)性審查結(jié)果決議，不合規(guī)注冊者必須按照決議提供所要求的信息，以證明該產(chǎn)品可以被安全的使用。
 
    根據(jù)REACH法規(guī)，生產(chǎn)或進(jìn)口量超過1000噸/年的物質(zhì)，致癌性、誘變性以及有生殖毒性的物質(zhì)超過1噸/年，具有水生生物或環(huán)境毒性的物質(zhì)超過100噸/年，都需要在2010年12月1日前提交注冊卷宗。REACH法規(guī)要求ECHA在每個噸位范圍內(nèi)至少對5%的注冊卷宗進(jìn)行合規(guī)性審查。ECHA自定目標(biāo)，在2013年末前將對超5%的2010年提交的100噸以上卷宗進(jìn)行審查。
 
    ECHA基于熱點(diǎn)和隨機(jī)選擇方法選取被評估的注冊卷宗。ECHA執(zhí)行理事Geert Dancet表示，ECHA通過電腦篩選存在潛在不合規(guī)情況的卷宗，挑選存在明顯缺陷的卷宗進(jìn)行合規(guī)性審查，所以才會出現(xiàn)那么高比例的不合規(guī)率。

    收到?jīng)Q議的注冊者將有義務(wù)在截止期內(nèi)提供進(jìn)一步的信息來更新他們的最初注冊卷宗，以確保該化學(xué)品的安全使用。ECHA將與成員國合作，來確保決議被執(zhí)行。